卡博替尼（CABOZANTINIB） 用途与合成方法
抗癌药 卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物。2012 年11月29日美国食品药物管理局(FDA)批准卡博替尼用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。
此外索拉非尼、凡德尼布、乐伐替尼也被美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准用于治疗晚期甲状腺癌
. 对不良反应的剂量调整：
1 出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。
2 不良反应缓解或改善（即达到用药前状态或恢复至1度）后，按下列方式降低剂量：
a. 既往每天服药140 mg，下一步治疗每天剂量100 mg；
b. 既往每天服药100 mg，下一步治疗每天剂量60 mg；
c. 既往每天服药60 mg，下一步可耐受的情况下服用60 mg，否则终止用药。
3 出现以下任一条的情况，永久停药：
a. 发生内脏穿孔或形成瘘管；
b. 严重出血；
c. 出现严重动脉血栓事件 （如心肌梗死，脑梗死）；
d. 肾病综合征；
e. 恶性高血压，高血压危象，采用最佳治疗却仍持续无法控制的高血压；
f.下颌骨坏死；
g.可逆的后部白质脑病综合征.
卡博替尼对骨转效果好会不会？
目前，常规的治疗骨转移的方式是打骨转移针-唑来膦酸，一般第一年间，是每个月打一次。但是也存在使用无效的患者，那这部分患者就没有办法了吗？
发表于 2019-4-3 13:34:06
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发表于 2021-6-19 05:53:08
